Энцефалопатия сложного генеза: особенности заболевания. Что такое дисциркуляторная энцефалопатия смешанного генеза

Дисциркуляторная энцефалопатия 1 степени, что это такое? Это патологический процесс, который вызывает хроническая недостаточность мозгового кровообращения, способный приводить к опасным последствиям. Заболевание весьма распространено. Согласно статистике, ДЭП обнаруживается у каждого второго жителя нашей страны. Человек может даже не догадываться о наличии болезни, пока она не начнет проявлять себя типичными симптомами.

ДЭП 1 степени сложного генеза чаще всего диагностируется у детей и подростков, атеросклеротического - у пожилых. Заболевание способно привести к развитию более серьезных патологических состояний. Поэтому при появлении первых признаков энцефалопатии необходимо обращаться к врачу.

Причины возникновения заболевания

Причины, способствующие развитию ДЭП, известны большинству людей. Некоторые считают, что подобные факторы не приносят организму вреда, тем более не приводят к возникновению подобных заболеваний. Однако необходимо соблюдать рекомендации врачей и исключать влияние определенных аспектов:

Возникновению дисциркуляторной энцефалопатии может способствовать воспаление стенок артерий или атеросклероз. К другим причинам можно отнести патологии печени и почек.

К развитию заболевания может приводить проживание в неблагоприятной экологической обстановке. Именно этим объясняется его столь широкая распространенность.

Клиническая картина

Каждая стадия дисциркуляторной энцефалопатии имеет свои симптомы, которые нужно уметь различать. Клиническая картина поражения 1 степени достаточно разнообразна:

Эти симптомы исчезают после полноценного отдыха, и состояние пациента быстро нормализуется. Энцефалопатия 1 степени нередко возникает после повышенных умственных и психоэмоциональных нагрузок. Заболевание достаточно часто обнаруживается после его перехода в хроническую форму. При выявлении ДЭП особое внимание стоит обращать на наличие специфических симптомов. В тканях головного мозга не обнаруживается существенных изменений, что затрудняет постановку точного диагноза. Именно появляющиеся признаки позволяют установить причину возникновения заболевания.

Диагностика ДЭП атеросклеротического генеза начинается с анализа истории болезни пациента. Она обычно имеет пометки о наличии хронических заболеваний - гипертонии или атеросклероза. Реже обнаруживаются посттравматические формы энцефалопатии. Занимается терапией невролог, не стоит пытаться справиться с проблемой самостоятельно. Это способствует переходу заболевания во 2 и 3 стадию. Для выявления ДЭП применяется:

• УЗИ сосудов головного мозга.

Риск возникновения патологии у лиц старше 40 лет оценивается как низкий, ведь она поражает чаще всего молодых пациентов.

Стадию заболевания в некоторых случаях определить сложно, поэтому диагноз будет звучать как дисциркуляторная энцефалопатия 1–2 степени, то есть пограничное между 2 стадиями заболевание.

Терапевтические мероприятия

Лечение ДЭП на стадии субкомпенсации подбирается в зависимости от возраста пациента и причины развития патологии. Чем старше заболевший, тем дольше и сложнее будет протекать терапия. В детском же возрасте бывает достаточно физиотерапевтических процедур.

Начать рекомендуется с пересмотра образа жизни и режима питания. Самый важный этап - отказ от вредных привычек: курения и употребления алкоголя. Умеренные физические нагрузки и контроль массы тела снижают риск возникновения атеросклеротической формы энцефалопатии.

В рацион следует включить продукты, богатые магнием, кальцием и другими необходимыми для нормальной работы головного мозга веществами:

• рисовую и овсяную кашу;
• нежирное мясо;
• овощи и фрукты.

От жирных, жареных и острых блюд рекомендуется отказаться. Дополнительно назначаются иммуностимуляторы и витамины. При соблюдении этих простых рекомендаций состояние пациента начнет улучшаться, симптомы энцефалопатии исчезнут. Ведение здорового образа жизни поможет избавиться и от некоторых других хронических заболеваний.

Для нормализации кровообращения и восстановления функций нервной системы используются лекарственные средства нескольких фармакологических групп:

Физиотерапия - безболезненный и даже приятный способ лечения ДЭП 1 стадии. Он включает массаж, радоновые и кислородные ванны, лазерное воздействие, электросон и иглоукалывание.

В качестве вспомогательной терапевтической методики используется лечение народными средствами. Перед применением того или иного натурального средства необходимо посоветоваться с врачом и исключить возможность возникновения аллергических реакций.

Боярышник издавна используется для восстановления кровообращения и нормальной работы сердечно-сосудистой системы. Растение благотворно влияет на головной мозг, обладает успокоительным действием. Ягоды принимают в течение всего курса лечения в количестве не более 200 г.

Сколько можно прожить с дисциркуляторной энцефалопатией? На 1 стадии заболевание имеет достаточно благоприятный прогноз. При своевременном выявлении нарушения можно замедлить и даже остановить его развитие. Пациент, имеющий данное заболевание, может прожить столько же, сколько полностью здоровый человек. При правильном лечении признаки ДЭП не появляются. При этом отказ от приема лекарственных препаратов, неправильное питание и гиподинамия могут способствовать возникновению инсульта, гипертонического криза и патологий сосудов. Поэтому необходимо обращать внимание на малейшие проявления заболевания и своевременно проходить обследование.

Пациенты интересуются тем, что представляет собой дисциркуляторная энцефалопатия смешанного генеза. Самым важным органом человека является мозг, поскольку без поступления в него нервных импульсов не будет работать ни одна клетка человеческого тела. Весомое количество заболеваний имеет психосоматическую природу, будь то гипертония, псориаз или язвенная болезнь.

Описание патологии

ДЭП - что это такое? В результате сбоя циркуляции крови в головном мозге происходит нарушение его работы - энцефалопатия. Причиной развития данного заболевания не являются воспаления или инфекции. Дисциркуляторная энцефалопатия - это сосудистое поражение, которое может развиться как самостоятельно, так и наряду с иными патологиями, принимая форму смешанного генеза.

Болезнь поражает нервные ткани мозга, что приводит к нарушениям его функций. Энцефалопатия сложного генеза является следствием какого-либо перенесенного недуга. Это могут быть не только приобретенные, но и врожденные патологии.

Часто происходит и так, что на работу головного мозга оказывают воздействие сразу несколько факторов. Подобная ситуация всегда вызывает затруднения у врачей с постановкой точного диагноза, и болезнь причисляют к энцефалопатии сложного генеза.

Необходимо знать причины, из-за которых болезнь может поразить мозговую ткань как самостоятельно, так и на фоне других патологий:

• тяжелая травма черепа (энцефалопатия после травмы);
• нарушение мозгового кровообращения (энцефалопатия сосудистого генеза);
• гипертония — повышение артериального давления (дисциркуляторная энцефалопатия);
• алкоголизм (энцефалопатия алкогольная);
• интоксикация организма тяжелыми металлами, ядами и химикатами, лекарственными препаратами (токсическаая энцефалопатия);
• повреждения паренхимы печени (печеночная, или билирубиновая, энцефалопатия);
• нарушения функций почек (уремическая энцефалопатия);
• облучение радиацией (лучевая энцефалопатия);
• поражение головного мозга в утробе матери (перинатальная энцефалопатия);
• сосудистые изменения мозга;
• эндокринные нарушения — сахарный диабет (диабетическая энцефалопатия).

Для выяснения истиной причины поражения мозга и постановки точного диагноза огромную вспомогательную роль играет детальное изучение истории болезни пациента. Причем нужна информация о заболеваниях, перенесенных человеком за всю жизнь. Это поможет провести правильное обследование и назначить соответствующее лечение.

Как проявляется патология смешанного генеза

Какими бывают симптомы болезни? При энцефалопатии смешанного генеза признаки заболевания зависят от того, сколько всего факторов влияет на нервную ткань. Имеет также значение длительность болезней, на каком этапе развития они находятся на момент исследования.

Одним из явных признаков патологии являются психические расстройства. Они могут проявляться как нарушения со стороны интеллекта и памяти. Такому человеку очень сложно концентрироваться на одной задаче. У него нет способности к логическому мышлению. Страдает и работоспособность. Больному не удается заснуть ночью, хотя днем его клонит ко сну. Человек становится крайне раздражительным, страдает от болей и шума в голове. В эмоциональном плане такие люди нестабильные.

Если вовремя не обратить внимание на проявившиеся симптомы, то это приведет к выраженным психическим отклонениям: слабоумию, нарушению координации движений и вегетативной системы.

Данные симптомы могут происходить наряду с такими заболеваниями, как диабет, сердечно-сосудистые патологии, постоянное повышение артериального давления, алкогольная зависимость, хронические расстройства печени и почек.

Как развивается патология сложного генеза

Как развивается энцефалопатия сложного генеза? Первый этап болезни называется компенсированным. У человека появляются легкие психические расстройства, порой наблюдается забывчивость. Время от времени дают о себе знать головные боли. Эмоциональные перемены выражаются как раздражительность и перепады настроения. Если взяться за лечение на начальном этапе проявления болезни, то вполне реально ее устранить.

На втором этапе (субкомпенсированном) все перечисленные симптомы усиливаются и прогрессируют. Все чаще появляются головные боли, в ушах — постоянный шум. Человек становится крайне обидчивым. На фоне постоянного стресса и депрессий ему хочется плакать. Помочь таким людям можно, лишь улучшив качество их жизни, но вылечить или остановить болезнь на этой стадии намного труднее.

И последним этапом или стадией заболевания являются признаки патологии, которые человек уже скрыть не в силах. Это стадия декомпенсации. Человек страдает выраженным слабоумием, симптомами болезни Паркинсона, нарушениями психики. У таких людей в коре головного мозга происходит атрофия. Вылечить больных, медицина, к сожалению не в силах.

Важно вовремя обратиться за помощью к специалистам и начать адекватное лечение, чтобы обеспечить качественное существование, так как восстановлению нарушения мозга не поддаются.

Как установить правильный диагноз? Для того чтобы не ошибиться в вынесении вердикта, подробно собирают анамнез пациента. Выслушивают жалобы больного. В обязательном порядке человек должен пройти осмотр у невролога и психиатра.

Для выявления болезней внутренних органов исследуют состояние крови и мочи. Ответы лабораторных анализов помогают установить ряд патологий, которые, возможно, стали причиной развития энцефалопатии. Под исследованиями подразумевается определение уровня холестерина, сахара, проверка химического состава крови. Иногда проводят и токсикологическое обследование.

Методы диагностики:

1. Комюьютерная и магнитно-резонансная томографии основаны на детальном (послойном) рентгене и получении качественных снимков. Метод дает врачу исчерпывающую информацию о состоянии головного мозга.
2. Электроэнцефалография. Способ получения информации о работе органа с помощью биотоков мозга.
3. Реоэнцефалография. Позволяет узнать больше о состоянии сосудов головного мозга: их эластичности, тонусе. По пульсации получают информацию о величине кровенаполнения.
4. УЗИ и допплерография сосудов шеи и головы. При помощи специальной компьютерной программы и датчика можно получить информацию о структурном состоянии сосудов, течении крови в них, определить величину и диаметр. Увидеть закупорку, если она есть. То есть допплерография дает возможность изучить сосуды насквозь, в цветном изображении.
5. Ангиография. Это рентген вен, артерий, лимфатических узлов, который дает возможность увидеть закупорку в сосудах, их сужение или, напротив, расширение. На рентгене также можно рассмотреть опухоль головного мозга, гематому или кровоизлияние.

Как помочь сосудам при наличии патологии

Лечение направлено на выяснение причины болезни, установление ее тяжести, поиске сопутствующих патологий. Исходя из этого и подбирается тактика лечения.

Основным моментом, на который ставится акцент в терапии, является коррекция образа жизни пациента. Это, пожалуй, самое главное в лечении энцефалопатии. Поскольку болезнь поражает сосуды, их нужно беречь.

1. Чтобы помочь сосудам, нужно постараться сбросить лишние килограммы.
2. Следует пересмотреть свой привычный рацион и убрать из него все вредные продукты.
3. Ограничить употребление соленой пищи.
4. Побольше двигаться. Двигательная активность улучшает ток крови в сосудах.
5. Отказаться от курения и алкоголя.

Какие медикаменты используются в лечении энцефалопатии? В зависимости от выявленной патологии применяют препараты:

• нормализующие артериальное давление;
• понижающие холестерин в крови;
• мочегонные;
• сосудорасширяющие;
• улучшающие обменные процессы в организме;
• витамины группы В.

Применяется ли хирургическое лечение? Оперативное вмешательство возможно в том случае, если сосуды, обеспечивающие приток крови к головному мозгу, сужены или поражены атеросклеротическими бляшками. Тогда возможно проведение стенирования сосудов и восстановление кровотока. В остальных случаях хирургическое вмешательство считается бесполезным.

Как бороться с болезнью без лекарственных средств? Чтобы помочь себе и своему организму, человеку нужно взяться за свое здоровье и осознать всю сложность ситуации.

Полезно воспользоваться процедурами, которые подберет врач-физиотерапевт: походить на лечебную физкультуру, пройти сеансы мануальной терапии, принять курс лечебного массажа, заняться плаванием. Во многом результат лечения энцефалопатии зависит от пациента и его желания поскорее выздороветь.

Хронические сосудистые болезни мозга иначе называют дисциркуляторными энцефалопатиями. Развивается патология на фоне множественных или диффузных поражениях тканей мозга. Многих интересует вопрос: «Энцефалопатия сложного генеза, что это такое?». Это состояние представляет собой сочетание различных форм дисциркуляторных энцефалопатий:

• атеросклеротической;
• гипертонической;
• вертебрально-базилярная.

Выделяют также энцефалопатию, которая развивается на фоне диабета, антифосфолипидного синдрома, васкулита и других болезней, вызывающих изменение сосудов мозга.

Симптомы дисциркуляторной энцефалопатии сложного генеза

Чаще дисциркуляторная энцефалопатия сложного генеза выявляется уже в том случае, когда область поражения мозга увеличилась, и присоединились другие патологические изменения. Нередко возникают ситуации, когда пациенты поздно обращаются к врачу после гипертонического криза, или других болезней. На момент обращения к невропатологу у пациента уже появились хронические головные боли, умственные расстройства различной степени тяжести. Если врач выявляет и другие патологии (сахарный диабет, атеросклероз, др.), такому больному ставят диагноз смешанная энцефалопатия.

На ранних стадиях у больных выявляют следующие симптомы:

1. Мнестический (снижение умственной продуктивности).
2. Аффективный (психоподобное поведение, депрессии).
3. Паранояйальный (борьба за справедливость).

Симптомы энцефалопатии сложного генеза практически не отличаются от классической патологии. У больных появляются мигрень, скрытая депрессия, частая перемена настроения, слезливость. В дальнейшем присоединяется забывчивость, нарушение внимания, расстройство пространственного восприятия, головокружение, шум в ушах, дурнота, чувство опьянения, появление ярких пятен перед глазами. При общении, больной часто теряет нить разговора, постоянно на что-то отвлекается. Реже на первой стадии развивается нарушение речи, ощущение проваливания при движении.

Если больные не обращаются за помощью, симптоматика патологии нарастает. Нарушения мозговой умственной деятельности постепенно прогрессируют.

У больного заметны изменения походки:

• нарушение темпа и ритма ходьбы;
• частые падения;
• семенящая походка;
• шаркающий шаг;
• неустойчивость при поворотах;
• невозможность передвигаться без посторонней помощи.

На последних стадиях появляется недержание мочи, пропадает контроль над актом дефекации и мочеиспускания. На фоне когнитивных (умственных) нарушений могут возникать парезы конечностей, мышечные подергивания, судороги, паркинсонизм. Нарастает неврологический синдром, для которого характерны:

• нарушения произношения речи;
• нарушение глотания;
• насильственные эмоции (плач, смех).

По мере развития смешанной энцефалопатии, симптомы эмоционально-волевого нарушения нарастают. У больных появляется непереносимость громких звуков и яркого света, нарушение сна (трудность при засыпании, частые пробуждения, поверхностный сон), беспричинные страхи, беспокойство. В дальнейшем развивается апатия, потеря интереса к окружающему, безволие, отсутствие желаний. В некоторых случаях больной может постоянно думать о суициде, планировать его или пытаться совершить. Для поздней стадии характерны деградация личности, невозможность передвигаться.

Диагностика патологии

Для того чтобы поставить диагноз « сложного генеза» проводят полный опрос пациента, тщательно исследуют неврологический статус и состояние внутренних органов (особенно сердечно-сосудистой системы). Наиболее информативны следующие методы обследования:

• нейропсихологическое исследование памяти, интеллекта и внимания;
• УЗИ сосудов мозга;
• рентгенконтрастная ангиография;
• ЭХО КС;
• в динамике кардиограмма и измерение АД;
• электроэнцефалограмма;
• исследование свойств крови.

При необходимости пациентам назначают осмотр кардиолога, окулиста, ЛОР врача.Больным проводят дифференциальную диагностику с болезнью Альцгеймера, гипотиреоидной и алкогольной энцефалопатией, хроническими нейроинфекционными болезнями, болезнью Паркинсона и другими нейродегенеративными заболеваниями.

Лечение энцефалопатии смешанного генеза

На первичной стадии энцефалопатии смешанного генеза лечение наиболее эффективно. Лекарственные средства обеспечивают достаточную компенсацию нарушенных функций. На поздних стадиях выполняют лечение основных синдромов. Пациентам назначают препараты с (Церебролизин,Пирацетам, Энцефабол, Цераксон). При когнитивных нарушениях назначают Глиатиллин, Мемантин, Амиридин, Галантамин, Реманил.

В связи с большой ролью оксидантного стресса, пациентам проводят антиоксидантную терапию. Назначают Мексидол, Билобил, Цитофлавин, Актовегин. При хронических формах сосудистой патологии применяют вазоактивные средства (Кавинтон, Винпоцетин, Сермион, Вазобрал). При нарушениях вестибулярного аппарата прописывают Бетасерк, Тиэтилперазон, вегетаторопные средства (Беллоид).

Для лечения эмоциональных расстройств применяют Флуоксетин, Цитрамил, Золофт, Паксил. При астении назначают Магне - В6, Энерион, Фенотропил, Нооклерин. При невротических реакциях применяют дневные транквилизаторы (Фенибут, Мезапам, Новопассит, Глицин). Определенное значение в терапии назначают иглорефлексотерапию, ЛФК, массаж, бальнеотерапию.

Если у пациентов выявляется энцефалопатия смешанного типа, главное не только проводить адекватную терапию. В связи с прогрессированием болезни, больным необходимо периодически повторять реабилитационные курсы в условиях неврологического стационара или реабилитационного санатория.

Для успешного функционирования любой ткани необходим постоянный и бесперебойный доступ ко всем питательным компонентам и кислороду, которые приносит артериальная кровь. Если возникают трудности с кровообращением, каждая клетка со временем начинает испытывать кислородное голодание и дефицит необходимых для жизни соединений.

Биохимические процессы не могут осуществляться полноценно, ткань постепенно перестает выполнять функции и даже отмирает. С такими патологическими явлениями связана малоизвестная людям, но распространенная болезнь головного мозга, которой посвящена данная статья. Итак, дисциркуляторная энцефалопатия 1 степени и ее дальнейшее развитие: что нужно знать о таком недуге?

Немногие люди знают, что такое дисциркуляторная энцефалопатия, но встречаемость ее очень высока – эта болезнь лидирует среди расстройств неврологического профиля, связанных с сосудистыми изменениями. Исходя из данных медицинской статистики, заболевание все чаще встречается в более молодом возрасте по сравнению с предыдущими десятилетиями.

Дисциркуляторная энцефалопатия приводит к тяжелым последствиям для психики и трудоспособности человека, из-за чего даже может развиться инвалидность. Данная патология относится к цереброваскулярным болезням (ЦВБ), так как она обусловлена процессами кислородного голодания из-за нарушения сосудистого русла. В результате таких изменений происходит хроническое угнетение нервной ткани.

Часто таким недугом болеют люди в период 35-55 лет, занимающиеся умственной деятельностью. Это связано с сочетанием повышенной интеллектуальной нагрузки на мозг с одновременным недостатком физической нагрузки.

С возрастом риск развития патологических изменений возрастает в несколько раз. Подверженность заболеванию увеличивается при наличии хронических болезней и вредных привычек.

Возможные причины

Нередко причиной развития данного заболевания становятся одновременно несколько факторов.

В этом случае болезнь определяется как энцефалопатия смешанного генеза.

Особенно это характерно для пожилого возраста, когда появляются хронические заболевания и аккумулируется воздействие различных негативных факторов.

Если же рассматривать возможные причины по отдельности, это могут быть:

1. Дефекты анатомии сосудов головного мозга, препятствующие нормальному кровотоку.
2. Атеросклероз, сопровождаемый отложением бляшек на сосудистой стенке.
3. Гипертония, провоцирующая спазм артериол.
4. Травмы позвоночника и головы, ухудшающие кровоснабжение мозга.
5. Сахарный диабет, поражающий ткань сосудистых стенок.
6. Васкулит с воспалительными явлениями в сосудах.
7. Тромбы в сосудах, являющиеся препятствием для тока крови.
8. Остеохондроз шейного отдела, связанный с защемлением сосудов.

Также болезнь бывает вызвана вегетососудистой дистонией, отравлениями организма и ожирением.

Классификация

По происхождению заболевания классификация ДЭП включает такие разновидности:

1. Атеросклеротическая.
2. Венозная.
3. Гипертоническая.
4. Смешанная энцефалопатия (сложного генеза, провоцируемая несколькими причинами одновременно).

Особенности течения болезни обусловливают другую классификацию патологии:

1. Классическая – характеризуется длительным, медленным развитием, со временем вызывает деменцию.
2. Ремиттирующая – характеризуется прогрессирующим усилением симптомов и снижением умственных способностей.
3. Быстро прогрессирующая – сопровождается быстрой сменой стадий, каждая из которых длится около двух лет.

Симптоматика

Признаки дисциркуляторной энцефалопатии хорошо всем знакомы, но люди, не знающие об этой болезни, не могут распознать в них реальную угрозу здоровью. Все дело в том, что патологические процессы начинают постепенно вызывать изменения в характере человека, снижение его умственных возможностей. Окружающим становится так сложно общаться с больным, что иногда это приводит к разрыву отношений.

Например, дети могут отказаться от заботы о родителе, страдающем таким заболеванием. Это настоящая трагедия, и главная причина ее состоит в том, что люди не понимают сути происходящего, ведь сам пациент не виноват в таких изменениях психики.

Он просто воспринимает мир и события по-своему и не готов осознать, что дело может обстоять иначе, чем он себе это представляет.

Весь набор симптомов можно разбить на 3 группы:

1. Двигательные расстройства.
2. Нарушения психоэмоциональной сферы личности.
3. Снижение умственных способностей.

Стадии развития

Развитие расстройства протекает с постепенной сменой 3-х стадий:

1. Первая стадия характеризуется малозаметными изменениями в когнитивной сфере, которые еще не мешают заниматься привычной трудовой деятельностью.
2. На второй стадии выявляются все группы симптомов (двигательные, интеллектуальные, психоэмоциональные); человеку становится гораздо труднее работать.
3. Симптомы третьей стадии выражены ярко, характеризуются сильным снижением интеллекта и неспособностью человека к привычной деятельности или уходу за собой, развивается инвалидность.

Можно выделить комплексы симптоматических проявлений для каждого этапа развития недуга.

Первая степень

Для начальной стадии более характерны нарушения эмоционального состояния пациента. Они проявляются в резких перепадах настроения, необоснованных депрессиях, сильной озабоченности другими заболеваниями. Апатия, усталость, агрессивность или подавленность проявляются даже тогда, когда в жизни человека нет веских причин для этого.

Становится сложнее сконцентрироваться на деятельности, запомнить информацию, полученную в недавнем времени (хотя события давних лет сохраняются в памяти хорошо). Человек испытывает трудности с планированием дел и их своевременным выполнением. Среди двигательных изменений возможны головокружения, неуверенная походка и тошнота при ходьбе.

Вторая степень

Дисциркуляторная энцефалопатия 2 степени симптомы имеет более выраженные и тяжелые. Сам того не осознавая, человек становится все более растерянным. Уровень интеллекта понижается, качество памяти и внимания постепенно ухудшаются. Такие изменения приводят к тому, что пациент нередко бросает работу и даже привычные увлечения.

Свое свободное время больной может проводить, абсолютно ничего не делая. Начало ДЭП 2 степени бывает тяжело определить во времени, так как этапы плавно и малозаметно сменяют друг друга.

Появляются и опасные явления, например, потеря ориентации в пространстве или времени. Вследствие этого человек может отправиться куда-либо, а оказавшись там, не вспомнить, зачем он туда добирался.

С такими нарушениями связаны частые поиски больных людей родственниками. Если окружающие знают, что человек болен ДЭП 2 степени, следует быть готовыми к подобным происшествиям.

Эмоции становятся менее выраженными, больной меньше общается с близкими. Еще больше нарушаются двигательные функции при ДЭП 2 степени: характерно шарканье при ходьбе, движение становится медленным и плохо поддается контролю (сложно сделать первые шаги, а потом – остановиться). Проявляется вестибулярно-атактический синдром.

Третья (тяжелая) степень

Тяжелая ДЭП развивается при запущенных патологических явлениях в сосудах головного мозга. Прогрессирует деменция, которая практически полностью лишает больного возможности мыслить или даже двигаться. Если человек выполняет действия, то они не являются целенаправленными. Речь сложно разобрать, а иногда она становится вовсе невнятной, поэтому ссоры с близкими на почве разногласий и непонимания уже практически невозможны.

Встречаются случаи появления орального автоматизма, судорог. Функции внутренних органов подавлены, возможны параличи. Окружающие должны обеспечить безопасность пациента, ведь при попытках движения он может сильно травмироваться. Теряется способность удовлетворять любые физиологические потребности (прием пищи и воды, осознанное посещение туалета).

Диагностика

Диагноз ДЭП способен установить только врач-невролог. На основании тех симптомов, которые проявляются на 1 стадии, человеку без медицинского образования очень сложно сделать правильные выводы. Если появляются мельчайшие подозрения, следует предложить больному посетить врача. Проще предугадать диагноз “дисциркуляторная энцефалопатия 2 степени”, так как на втором этапе прогрессирующий недуг уже дает о себе знать более заметными проявлениями. Еще больше вероятность выявления такого недуга у больных атеросклерозом или другими сосудистыми патологиями.

Определение диагноза включает в себя несколько обследований. Во-первых, доктор общается с пациентом, просит его выполнить действия, по которым можно судить о его рассудительности и способности к мышлению. Кроме невролога, придется посетить окулиста, кардиолога, эндокринолога. Необходимо и проведение таких диагностических исследований:

1. Электроэнцефалография.
2. УЗИ сердца.
3. Анализы крови на липидные компоненты, глюкозу, свертываемость.

Лечение

При диагнозе “дисциркуляторная энцефалопатия” лечение затрагивает не только сферу физического здоровья, но и психического, а также проблему взаимоотношений между больным и его близкими людьми. Поэтому оно сопряжено со многими сложностями, которые зависят не только от физиологических особенностей организма пациента, но и от способности родственников организовать оптимальные условия для реабилитации.

Как и при других болезнях, развивающихся незаметно на первых этапах, чаще всего диагностические и лечебные меры проводятся уже при ДЭП 2 степени. Это негативно сказывается на прогнозе, так как успевают проявиться многие негативные явления, разрушающие сосуды головного мозга.

Если диагностировать недуг на начальных стадиях, можно ограничиться лишь коррекцией жизненного уклада и увеличением физической активности, тогда как со временем уже приходится обращаться к медикаментозной терапии.

И, тем не менее, медицина предлагает разные подходы, которые позволяют проводить эффективное лечение дисциркуляторной энцефалопатии 2 степени. Если терапия организована правильно, а родственники с пониманием и участием относятся к человеку, он может даже восстановить многие свойства мышления и вернуться к привычной деятельности.

Для лечения ДЭП 2 степени необходимо:

1. Выявить и устранить отрицательные факторы, воздействующие на сосуды головного мозга (вредные для здоровья привычки, неправильно организованное питание и режим труда с частыми психологическими перегрузками, отсутствие достаточной двигательной активности).
2. Помочь пациенту настроиться на позитивный лад, ведь только оптимистически настроенным людям помогает медикаментозная терапия.
3. Разработать тактику лечения для устранения первопричины недуга (при гипертонии целесообразны гипотензивные средства, при сахарном диабете – введение инсулина, при повышенном холестерине – препараты для его нормализации и т.д.).
4. Своевременно и правильно назначать симптоматическое лечение (антидепрессанты, успокоительные).
5. В тяжелых случаях приходится применять хирургические методы (если устранение дефекта возможно с помощью операции).

Преодоление заболевания

Повысить эффективность кровоснабжения мозга можно с помощью массажей, индивидуально разработанной лечебной физкультуры, методов акупунктуры, физиотерапевтических процедур (УВЧ, гальванотерапия). Нормализации кровообращения способствуют и кислородные ванны. Существуют и народные методы улучшения состояния сосудистой системы, но они должны применяться только с разрешения врача.

При дальнейшем прогрессировании недуга, его переходе в последнюю стадию невозможно вернуть утраченные способности и нормальное мышление. Поэтому медикаментозная терапия и другие методики применяются лишь для устранения неприятных симптомов и облегчения жизни пациента.

При развитии данной патологии очень важно вовремя понять, что это такое, определить симптомы и лечение. Если быстро среагировать на первые тревожные сигналы организма, можно еще долго прожить, не теряя способности к продуктивному мышлению и возможности заниматься своими привычными делами.

Но это справедливо лишь в тех ситуациях, когда есть оптимизм и желание бороться за здоровье.

Такой диагноз означает появление в жизни многих трудностей, но стоит понимать, что они преодолимы. И родственники должны осознавать, что этот недуг не является поводом для разрыва отношений, наоборот – это своеобразное испытание, которое нужно преодолевать вместе, с пониманием и любовью.

Услышав диагноз: энцефалопатия сложного генеза, многие пациенты придут в недоумение. Но, на самом деле ничего страшного в этом нет. В переводе с медицинской терминологии означает не выявленные источники заболевания или его смешанная форма. Энцефалопатия — это патологические изменения в структуре головного мозга, которые приводят к отмиранию нервных клеток. Весь процесс проходит на фоне недостаточного снабжения кислорода в центр. Энцефалопатию не следует рассматривать как автономное заболевания, оно подразумевает под собой целый ряд патологических состояний. Характерно как для взрослого, так и для детского возрастов.

Формы болезни

• Энцефалопатия сложного генеза в гипоксической форме: прежде всего, характеризуется недостатком кислорода в окружающей среде, и как следствие, в головном центре. Симптоматика знакома многим, которая выражается в частых болях головы, лёгком головокружении, частичной утраты памяти, гипертонии. У детей подобная форма является возбудителем развития детского-церебрального паралича (ДЦП), приступам эпилепсии, заторможенности психического развития;
• циркуляторная: характерны изменения в структуре мягких тканей головного центра, приводящие к неврастеническим синдромам;
• ишемическая: тяжёлая форма, возникающая на фоне гипертонии, кислородной и дыхательной недостаточности. Головной мозг поражается во время инфарктов, остановках сердца, асфиксии, отравлениях;
• гипертоническая: протекает очень вяло и своевременно выявить её трудно. Поражаются отделы мозгового центра, нарушается кровяное обращение, повышается артериальное давление. Развитие атеросклероза может только усугубить протекание болезни по одной из трёх стадий. Первая: явная симптоматика отсутствует. Вторая: лёгкое головокружение, нарушена координация, боли при глотании. Третья: проявляется слабоумие, дрожь в ногах и руках, паралич;
• токсическая: отравление центра, вызванное сторонними отравляющими веществами, проникшими внутрь организма. Первичные стадии характеризуются болями в голове, быстрой усталостью, нестабильностью памяти, бессонницей. На стадии развития прослеживается приторможенность интеллекта;
• посттравматическая: характерна после перенесённых тяжёлых травм головы человека. Прослеживается ступор в развитии интеллекта, неспособность самообладанья. В раннем периоде, пациент не обращает внимание на проявления. При переходе болезни к активной фазе, человек стаёт агрессивным по отношению к окружающим, нарушаются фазы, ритмы сна, сбои в половой системе;
• алкогольная: проявляется только на третьей стадии алкогольной зависимости. Характеризуется множественными психологическими расстройствами.

Стадии заболевания

• компенсированная или начальная: прекращается подача кислорода в головной центр, поражаются отдельные незначительные отделы мозга, человек полностью отдаёт отчёт своим действиям, не обращает внимания на симптоматику;
• выраженная: средняя по тяжести имеет в себе повышенные по тяжести симптомы. Состояние человека в большей степени вялое, апатичное отношение к окружающим, депрессивность. Помимо эмоционального сопровождения, присутствует физический шум в ушах, проблемы с самостоятельным передвижением, ухудшение работы органов зрения;
• декомпенсированная: характеризуется отягощающими последствиями, зачастую необратимые. Изменения внутренних органов на данной стадии отчётливо заметны во время проведения МРТ, КТ. Не исключён вариант потери сознания, впадения в коматозное состояние.

Диагностика

Ранние стадии любой из форм очень сходны с симптомами многих простых заболеваний. На данном этапе мало кто обращает внимание на поступающие сигналы от организма: головная боль, повышенное артериальное давление, сбои в памяти, плохой сон, ухудшение слуха. Более поздние формы проявляются в виде острых, сильных болей, полной потери зрения, слуха, памяти, апатией, трудностями в самостоятельном передвижении.

Точку во всём поставить диагноз, который будет основываться на результатах многих анализов, показаниях АД, МРТ, КТ, энцефалограммы.

Терапия

Совет: Диагностику и лечение осуществляют только специализированные доктора. В каждом конкретном случае, подход к обследованию должен быть индивидуальным. Категорически не рекомендовано использовать шаблонную схему лечения, даже если она многим помогала обрести первоначальное состояние.

Перед назначением курса лечения следует тщательным образом определить перечень пострадавших органов. В зависимости от этого назначать:

• гиполипидемические жирные кислоты для лечения атеросклероза;
• гипотензивные препараты для снижения артериального давления;
• вазоактивные медикаменты, дезагреганты.

Первоочередные препараты, предназначенные для блокирования образования тромбозов и усугубления протекания. Кровяное давление будет нормализовано, вероятность образования спазмов резко снизится. В вышеперечисленному перечню необходимо добавить комплекс метаболических препаратов, антиоксиданты, витаминная группа. При систематических головных болях назначить транквилизаторы, нейролептики, антидепрессанты.

Подытожив вышеупомянутое, можно сказать одно, чем раньше больной обратиться в медицинское учреждение для прохождения диагностики, тем больше у него шансов предотвратить нежелательные и губительные последствия для своего организма. Только пошли первые позывы о нарушениях или нетипичном состоянии, поведении, срочно идите к врачу. Не ждите, пока болезнь сама напомнит об этом, тогда может быть уже слишком поздно. Согласно официальной статистике, в каждом третьем случае из десяти, можно было избежать отягощённых форм и стадий. Но, это не было сделано по вине самых пациентов, из-за несвоевременного обращения в поликлинику.

Чтение укрепляет нейронные связи:

doctor

сайт